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视觉中国
文
氨基观察，作者
林晓晨
过去几年，资本泡沫之下，创新药领域最为盛行的，无疑是PPT造富：
一份0多页的PPT，几个光鲜的海归博士，一张唬人的产品管线图，一个个tovc的项目一路开挂，不断巨额融资，然后凭借“创新药”身份成功上市，走向人生巅峰……
本质上，这是国内创新药从无到有的必经之路。在经历重重毒打后，国内市场也开始趋于成熟。至少在二级市场，大家变得越来越“挑剔”。
过去，产品申报临床，也能引起投资者广泛讨论；但如今，三期临床成功，哪怕产品获批上市，biotech股价可能也没有反应。
大家，都开始不见兔子不撒鹰了？
越来越谨慎的二级市场
创新药企九死一生，在这个只有少数人才能存活的行业中，最大的确定性莫过于产品临床成功，或者获批上市。
在美股市场，产品获批或者临床成功，biotech股价暴涨例子比比皆是。国内之前也都是如此，但渐渐的，市场对产品获批的利好消息，开始免疫了。
最近的例子，是港股上市公司欧康维视。6月0日，欧康维视引进的氟轻松玻璃体内植入剂（OT-）新药上市获批，这是国内首款治疗葡萄膜炎的类固醇植入物。
这样一款产品获批，对于公司而言也称得上是利好。就在获批上市第一天，欧康维视股价大涨8.16%，第二个交易日又大涨5.9%。
但这也很难说上涨完全是因为产品因素。6月1日，恒生生物科技ETF涨幅也达到了4.07%。而在6月日，市场有所回调，欧康维视生物也以一场8.64%的暴跌，几乎磨平了两个交易日的上涨。
不仅是在港股，科创板也是如此。6月1日，泽璟制药发布公告表示，JAK抑制剂杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的III期临床试验完成了预设的期中分析，独立数据监查委员会对结果审核后判定该临床试验达到预设的主要终点。
这是泽璟制药JAK抑制剂首个成功的三期临床，公司表示将与CDE进行上市申请前的交流。
杰克替尼的临床进展，还获得了卖方研究员的
